實驗室認同在進行管理評審和現(xiàn)場評審之前一般要做內(nèi)部審核，審核可分為以下8個階段，下面就讓實驗室廠家?guī)纯矗?br />
1、內(nèi)部審核策劃。
2、內(nèi)部審核分析。
3、內(nèi)部審核報告。
4、審核組長根據(jù)審核結(jié)果和發(fā)現(xiàn)，按照規(guī)定的格式編寫審核報告。
5、內(nèi)部審核調(diào)查。
6、糾正措施的跟蹤，審核組對糾正措施計劃的實施進行跟蹤驗證。
7、審核報告的編寫和糾正措施計劃完成情況的匯總分析。
8、管理評審會議前，相關(guān)人員應(yīng)根據(jù)審核報告，匯總編寫出一份質(zhì)量總結(jié)報告，并分析評價整個體系的有效性；還要與上次內(nèi)審結(jié)果相比較，評價其進步情況；同時對全年實施糾正措施的情況加以匯總分析。
那么審核的目的是什么呢？
進行內(nèi)部審核，以提供有關(guān)管理體系的下列信息，即1個有效性和2個符合性：
1、有效性：檢查實驗室的質(zhì)量手冊及相關(guān)文件中的各項要求是否在工作中得到貫徹。
2、以驗證實驗室的運行持續(xù)符合管理體系的要求。
3、檢查實驗室管理體系是否達到ISO/IEC17025或其他相關(guān)準則文件的要求，即符合性。
轉(zhuǎn)載請注明出處：
http://m.yindaoyan.net.cn
